Artwork

Inhoud geleverd door Sano Genetics. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Sano Genetics of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Player FM - Podcast-app
Ga offline met de app Player FM !

EP 126: Patient-led research for ultra-rare disease drug development with Julia Taravella, Executive Director of Rare Trait Hope Fund

39:41
 
Delen
 

Manage episode 406430447 series 2631947
Inhoud geleverd door Sano Genetics. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Sano Genetics of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
0:00 Introduction

0:25 Julia’s personal experience with ultra-rare diseases within her family

10:25 The importance of increasing accessibility to genetic testing across populations to learn more about ultra-rare diseases

14:00 The origin story of Rare Trait Hope Fund

23:50 Current research and next steps in developing potential gene therapies for aspartylglucosaminuria

32:20 How best to applykey insights and best practices to improve the approach to ultra-rare disease treatment development

38:30 Next steps for Rare Trait Hope Fund and how people can help with Julia’s mission

44:00 Julia’s advice for families who are advocating for rare disease research and therapy development

46:50 Closing remarks

For more information on Rare Trait Hope Fund, please visit: https://www.raretrait.com/.
  continue reading

176 afleveringen

Artwork
iconDelen
 
Manage episode 406430447 series 2631947
Inhoud geleverd door Sano Genetics. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Sano Genetics of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
0:00 Introduction

0:25 Julia’s personal experience with ultra-rare diseases within her family

10:25 The importance of increasing accessibility to genetic testing across populations to learn more about ultra-rare diseases

14:00 The origin story of Rare Trait Hope Fund

23:50 Current research and next steps in developing potential gene therapies for aspartylglucosaminuria

32:20 How best to applykey insights and best practices to improve the approach to ultra-rare disease treatment development

38:30 Next steps for Rare Trait Hope Fund and how people can help with Julia’s mission

44:00 Julia’s advice for families who are advocating for rare disease research and therapy development

46:50 Closing remarks

For more information on Rare Trait Hope Fund, please visit: https://www.raretrait.com/.
  continue reading

176 afleveringen

Alle afleveringen

×
 
Loading …

Welkom op Player FM!

Player FM scant het web op podcasts van hoge kwaliteit waarvan u nu kunt genieten. Het is de beste podcast-app en werkt op Android, iPhone en internet. Aanmelden om abonnementen op verschillende apparaten te synchroniseren.

 

Korte handleiding