Artwork

Inhoud geleverd door Rare Care Podcast. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Rare Care Podcast of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Player FM - Podcast-app
Ga offline met de app Player FM !

99: An Interview With Cathleen Lutz, PhD, Vice President of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center

14:20
 
Delen
 

Manage episode 378908741 series 3302577
Inhoud geleverd door Rare Care Podcast. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Rare Care Podcast of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Cathleen Lutz, PhD, vice president of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center in Bar Harbor, Maine. Dr. Lutz is leading efforts to implement the latest genomic editing techniques to address the actual genetic defect in Friedreich ataxia, with the goal of translating it to the clinic.

  continue reading

145 afleveringen

Artwork
iconDelen
 
Manage episode 378908741 series 3302577
Inhoud geleverd door Rare Care Podcast. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Rare Care Podcast of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Cathleen Lutz, PhD, vice president of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center in Bar Harbor, Maine. Dr. Lutz is leading efforts to implement the latest genomic editing techniques to address the actual genetic defect in Friedreich ataxia, with the goal of translating it to the clinic.

  continue reading

145 afleveringen

Όλα τα επεισόδια

×
 
Loading …

Welkom op Player FM!

Player FM scant het web op podcasts van hoge kwaliteit waarvan u nu kunt genieten. Het is de beste podcast-app en werkt op Android, iPhone en internet. Aanmelden om abonnementen op verschillende apparaten te synchroniseren.

 

Korte handleiding