Dappere moeder, dappere dochter: het tonen van moed bij een ongeneeslijke ziekte

The Life Affairs Podcast - echte levensverhalen (EN/NL)

Waarschuwing: de inhoud van deze aflevering kan gevoelig zijn omdat we praten over het leven van een moeder en haar ongeneselijk zieke kind. Denk aan je eigen welzijn voordat je besluit om naar deze aflevering te luisteren.
In deze aflevering van “The life affaires podcast – echte levensverhalen” hebben we het over een onderwerp dat voor veel ouders moeilijk is om over te praten: wij hebben het over de uitdagingen en emoties van het ouderschap van een ziek kind. Mijn gast, Simone, vertelt over haar ervaringen als moeder van een kind met een ongeneeslijke ziekte. Zij vertelt ook hoe ze omgaat met de voortdurende rouw en veranderingen in haar leven en de impact op haar gezin.

Simone vertelt over de angst en onzekerheid die ze voelde terwijl haar kind werd gediagnosticeerd met een stofwisselingsziekte. Ze benadrukt het belang van onderzoek en roept op tot steun voor de zoektocht naar een remedie voor de ziekte.

Luister mee naar haar aangrijpende verhaal.

• Simone vertelt over haar zwangerschap en hoe ze zich voorbereidde op het ouderschap
• Ze bespreekt hoe ze zich voelde toen haar kind ziek werd en hoe het gezin zich aanpaste aan de nieuwe situatie
• Simone deelt haar ervaringen met de eerste ziekenhuisopname van haar kind en hoe het gezin zich voelde
• Simone vertelt hoe het leven van is veranderd sinds “Lucy” ziek werd
• Ze vertelt over de voortdurende rouw die ze voelt en hoe ze zich aanpast aan nieuwe uitdagingen
• En ook hoe de rest van het gezin omgaat met de situatie en hoe zij steun krijgt van vrienden en familie
• Simone bespreekt haar hoop en angsten voor de toekomst en hoe ze zich voorbereidt op wat er komen gaat
• Ze bespreekt ook de impact van de ziekte op het gezin en hoe zij en haar partner omgaan met de stress en emoties
• Simone deelt enkele inzichten en adviezen voor ouders die in een vergelijkbare situatie verkeren
• Ze beschrijft haar gevoelens van angst en onzekerheid terwijl haar kind werd gediagnosticeerd.
• Simone benadrukt het belang van onderzoek naar stofwisselingsziekten en roept op tot steun voor de zoektocht naar een remedie.
• Zij deelt haar persoonlijke ervaringen over de tijd die ze doorbracht in het ziekenhuis met haar kind.
• Ze beschrijft hoe artsen uiteindelijk een diagnose stelden voor haar kind en hoe deze diagnose haar leven heeft veranderd.
• Zij deelt haar boodschap van hoop en optimisme voor de toekomst, ondanks de uitdagingen die ze heeft moeten overwinnen.

Om meer te weten over Simone, kijk gerust op haar website https://www.lighthousecoaching.nl
Bedankt voor het luisteren naar deze aflevering van mijn podcast. Als je meer wilt weten over stofwisselingsziekten of als je wilt steunen in de onderzoek, bezoek dan website van “Stichting Metakids” https://www.metakids.nl de ziekte naam is: Argininesuccinaat lyase deficiëntie

Deze aflevering wordt mede mogelijk gemaakt door “Stories in action” Mylène Duijvestein www.storiesinaction.nl
Abonneer je op onze podcast en blijf op de hoogte van onze laatste afleveringen. Tot de volgende keer!

(EN) If you like this episode, please subscribe and share with your friends and family. I look forward to read your life affair on my email [e-mail]
you can also follow me and send me a DM on Instagram https://www.instagram.com/roula_abou_haidar/
Or Follow me on LinkedIn at https://www.linkedin.com/in/roulaabouhaidar
All music on my episodes are credited to https://pixabay.com