Artwork

Inhoud geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Player FM - Podcast-app
Ga offline met de app Player FM !

Nthabeleng Paulette Ramoeli, Patient advocate

30:54
 
Delen
 

Manage episode 358216813 series 2922340
Inhoud geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Ramoeli was born in Lesotho, a country encircled by South Africa, and lives with Ehlers-Danlos syndromes and many other comorbid conditions. This young woman relentlessly fights for improved access to health care for rare disease patients in her home country and shares the story of her path to the diagnosis of EDS diagnosis in the context of a place where healthcare resources cannot be taken for granted. She established an NGO to help all rare disease patients in Lesotho.
  continue reading

226 afleveringen

Artwork
iconDelen
 
Manage episode 358216813 series 2922340
Inhoud geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door The Health Design Podcast and Moyez Jiwa of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Ramoeli was born in Lesotho, a country encircled by South Africa, and lives with Ehlers-Danlos syndromes and many other comorbid conditions. This young woman relentlessly fights for improved access to health care for rare disease patients in her home country and shares the story of her path to the diagnosis of EDS diagnosis in the context of a place where healthcare resources cannot be taken for granted. She established an NGO to help all rare disease patients in Lesotho.
  continue reading

226 afleveringen

Alle afleveringen

×
 
Loading …

Welkom op Player FM!

Player FM scant het web op podcasts van hoge kwaliteit waarvan u nu kunt genieten. Het is de beste podcast-app en werkt op Android, iPhone en internet. Aanmelden om abonnementen op verschillende apparaten te synchroniseren.

 

Korte handleiding