Artwork

Inhoud geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Player FM - Podcast-app
Ga offline met de app Player FM !

Cystic Fibrosis Podcast 246 - Dealing with Post-transplant PTLD

8:06
 
Delen
 

Manage episode 286969781 series 2420625
Inhoud geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
The You Cannot Fail Rare Disease podcast series was created so that the Boomer Esiason Foundation can shine a spotlight on other people and organizations in the rare disease community. In the second episode, Swapna Kakani discusses dealing with post-transplant lymphoproliferative disorder after her small intestine organ transplant. In June 2014, after checking a few things off of her bucket list, Swapna decided that she was ready to have a small intestine transplant and to deal with the complications that often accompany an organ transplant. Tune in to learn more about Swapna’s transplant journey. This video podcast series was made possible through an unrestricted educational grant from Atara Bio to the Boomer Esiason Foundation.
  continue reading

71 afleveringen

Artwork
iconDelen
 
Manage episode 286969781 series 2420625
Inhoud geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door Cystic Fibrosis Podcast and Jerry Cahill of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
The You Cannot Fail Rare Disease podcast series was created so that the Boomer Esiason Foundation can shine a spotlight on other people and organizations in the rare disease community. In the second episode, Swapna Kakani discusses dealing with post-transplant lymphoproliferative disorder after her small intestine organ transplant. In June 2014, after checking a few things off of her bucket list, Swapna decided that she was ready to have a small intestine transplant and to deal with the complications that often accompany an organ transplant. Tune in to learn more about Swapna’s transplant journey. This video podcast series was made possible through an unrestricted educational grant from Atara Bio to the Boomer Esiason Foundation.
  continue reading

71 afleveringen

Alle Folgen

×
 
Loading …

Welkom op Player FM!

Player FM scant het web op podcasts van hoge kwaliteit waarvan u nu kunt genieten. Het is de beste podcast-app en werkt op Android, iPhone en internet. Aanmelden om abonnementen op verschillende apparaten te synchroniseren.

 

Korte handleiding