))
Corona Investigative Committee 228 with Willem Engel
Manage episode 455214743 series 3510034
Inhoud geleverd door VoorWaarheid & Videowaarheid. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door VoorWaarheid & Videowaarheid of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.
Willem Engel talks about the court cases in the Netherlands against the Marketing authorisation of the mRNA injections against covid.
2 essential parts of European legislation are nill and void. the exemption of GMO regulation via EU 2020/1043 was found to be in conflict with Article 168 and 141 of the treaty on the functioning of the EU .
The Delegated regulation 2021/756 is not conform the rules of article 290 and 291 of de TFEU.
Delegated regulation 2021/756 was used to circumvent the rules regarding Advanced therapy medicinal products, apart from it being in conflict with higher legislation it was also passed AFTER the grating of the Marketing authorisations.
The conclusion is simple at the moment there are no legal or valid permits for mRNA on the EU market.
Source: https://odysee.com/@Corona-Investigative-Committee:5/s228en:1
Corona onderzoekscommissie 228 met Willem Engel:
Willem Engel vertelt over de rechtszaken in Nederland tegen de vergunning voor het in de handel brengen van de mRNA-injecties tegen covid.
2 essentiële onderdelen van de Europese wetgeving zijn nietig. de vrijstelling van GMO regelgeving via EU 2020/1043 is in strijd bevonden met artikel 168 en 141 van het verdrag betreffende de werking van de EU.
De gedelegeerde verordening 2021/756 is niet in overeenstemming met de regels van artikel 290 en 291 van het VWEU.
Gedelegeerde verordening 2021/756 is gebruikt om de regels te omzeilen met betrekking tot geneesmiddelen voor geavanceerde therapie, afgezien van het feit dat het in strijd is met hogere wetgeving is het ook aangenomen NADAT de vergunningen voor het in de handel brengen zijn geroosterd.
De conclusie is eenvoudig: op dit moment zijn er geen wettelijke of geldige vergunningen voor mRNA op de EU-markt.
Bron: https://odysee.com/@Corona-Investigative-Committee:5/s228en:1
50 afleveringen
Delen
