Waarom zijn geneesmiddelen voor zeldzame ziektes zo duur?

Podvis

Inhoud geleverd door VRT NWS. Alle podcastinhoud, inclusief afleveringen, afbeeldingen en podcastbeschrijvingen, wordt rechtstreeks geüpload en geleverd door VRT NWS of hun podcastplatformpartner. Als u denkt dat iemand uw auteursrechtelijk beschermde werk zonder uw toestemming gebruikt, kunt u het hier beschreven proces https://nl.player.fm/legal volgen.

4y ago 24:49

MP3•Thuis aflevering

Gearchiveerde serie ("Inactieve feed" status)

When? This feed was archived on July 15, 2021 10:09 (3y ago). Last successful fetch was on October 10, 2020 14:06 (3+ y ago)

Why? Inactieve feed status. Onze servers konden geen geldige podcast feed ononderbroken ophalen.

What now? You might be able to find a more up-to-date version using the search function. This series will no longer be checked for updates. If you believe this to be in error, please check if the publisher's feed link below is valid and contact support to request the feed be restored or if you have any other concerns about this.

U herinnert zich vast nog het verhaal van Pia, een baby die lijdt aan de zeldzame en erfelijke spierziekte SMA. Het geneesmiddel dat Pia in leven kon houden, was enkel in de Verenigde Staten te verkrijgen en kostte 1,9 miljoen euro. De ouders van Pia slaagden erin om met een SMS-actie dat bedrag bij elkaar te sprokkelen. Met de solidariteitsactie kwamen echter ook veel vragen over de prijs van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten. Lode Roels en Christine Van Tichel gingen op zoek naar antwoorden.

57 afleveringen

#Actuele Zaken #België Actuele Zaken #België #Podvis #Nieuws