show episodes
 
Loading …
show series
 
In de huidige coronacrisis worden veel mensen met een handicap, chronische ziekten en psychische klachten vergeten. Het was dus de hoogste tijd om in actie te komen met Ziek. De podcast! In deze aflevering komen 5 bekende én nieuwe gasten aan het woord. Ze vertellen hoe ze de coronacrisis beleven, waar ze mee worstelen en wat hen hoop geeft. We nem…
 
Het is eindelijk zover: de eerste aflevering van seizoen twee! Ziek. De podcast gaat namelijk veranderen. Geen diepte-interviews en bijbehorend uitputtend montagewerk meer, maar een spetterende audio-talkshow met een nieuwe co-host: Eline Pollaert. In deze eerste aflevering van het tweede seizoen stelt nieuwe co-host Eline Pollaert zich voor. Eline…
 
Darice de Cuba heeft het syndroom van Fechtner, een genetische aandoening die problemen geeft met bloedplaatjes, de nieren en het gehoor. Toen ze vanuit Aruba naar Nederland kwam om te studeren kreeg ze al snel te maken met ernstige nieruitval waarvoor ze uiteindelijk een donornier kreeg. In dezelfde periode kreeg ze ook een hersenbloeding en werd …
 
In deze bonusaflevering spreek ik verder met Darice over onder andere zelfvertrouwen, het beleid rondom donororganen en een briljant nieuw idee van Darice om openbaar vervoer toegankelijker te maken. LET OP! Deze bonusaflevering is een vervolg op aflevering 8. Luister dus eerst naar aflevering 8! De uitgeschreven tekst van deze aflevering - en alle…
 
If you liked the first episode with Sara Riggare, you will surely love this second one. In this episode, Sara Riggare tells us how she expanded her patient advocacy. We talk about the way healthcare is not well equipped to deal with the needs of chronic patients and Riggare explains how medicine started out in times of war, and how medicine's hiera…
 
In this two-episode series we follow Swedish patient advocate Sara Riggare’s journey from being an insecure teen who doesn’t want anybody to know about the weird symptoms she’s experiencing to becoming a badass advocate for patients’ rights. Sara Riggare coined the Swedish term ‘spetspatient’ for patients who ‘know more than their doctor’. She is c…
 
In deze bonusaflevering praat ik verder met Anne. Ze vertelt over de onzichtbaarheid van haar autisme en wat daar lastig aan is, en legt uit hoe je een 'toegankelijke vriend' (Tamars woorden) kunt zijn voor iemand met autisme. We praten over de lusten en lasten van het zzp'erschap en over social media als poort naar de buitenwereld. En Anne vertelt…
 
Anne heeft chronische migraine en is autistisch, en bij beide diagnoses was het geen makkie om ze erkend te krijgen. Zo liep Anne vijf jaar rond met een psychosomatische misdiagnose voor haar migraine, en herkende ze zich meer in ervaringsverhalen van andere autistische vrouwen dan in de officiële richtlijnen over autisme. Er komt dan ook veel #dok…
 
Welkom bij de meest chaotische aflevering tot nu toe, maar ondanks dat misschien ook wel de meest spannende, want mét een sprankelende reportage vanuit de Women's March. Tamar 'liep' namelijk mee met de Women's March, en wel in het door haar en Naomi Doevendans georganiseerde Feminists Against Ableism blok. In deze aflevering bespreekt Tamar de mar…
 
Nog geen nieuwe aflevering, maar wel een kort intermezzo waarin ik wat nieuwtjes vertel: Women's March A.s. zaterdag op 9 maart vindt in Amsterdam de Women's March plaats, een intersectioneel feministische demo. Check hun facebookpagina Feminists Against Ableism blok Met een groep toffe disabled feministen organiseren we een Feminists Against Ablei…
 
In aflevering drie sprak ik met Chantelle Rodgers over leven met sikkelcelziekte, medisch racisme en regie nemen over je leven. In deze bonusaflevering diepen we nog twee andere onderwerpen uit: werken met een chronische ziekte en stichting I-X-L, de stichting die Chantelle opzette om meer bewustwording over deze ziekte te creëren. Op het moment va…
 
Deze aflevering lezen in plaats van luisteren? Klik hier voor het transcript In deze derde aflevering spreek ik met Chantelle Rodgers. Zij heeft sikkelcelziekte, een ziekte die voornamelijk zwarte mensen treft. We spreken dan ook over medisch racisme en het gebrek aan onderzoeksgeld dat naar deze ziekte gaat, maar ook over Chantelles negenenveertig…
 
In deze aflevering spreek ik met Ryan (23). Hij vertelt over de lange omweg die leidde naar zijn diagnoses: POTS en Ehlers Danlos Syndroom. Al op jonge leeftijd leefde hij elke dag met pijn, maar werd hij niet serieus genomen. Artsen gebruikten herhaaldelijk Ryan's autisme om zijn klachten te bagatelliseren, maar ook het feit dat Ryan - die transma…
 
In deze eerste aflevering laat ik me door mijn lief, Sophie Schers, interviewen over mijn eigen ervaring met ziek-zijn, mijn plannen voor de podcast en mijn visie op ziek-zijn als social justice issue. Meer weten? Website van Tamar Doorduin Website van Sophie Schers Meer over POTS: DitisPOTS.nl Artikel van Xandra Koster over validisme Intersectiona…
 
Loading …

Korte handleiding

Google login Twitter login Classic login